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　　中新社北京2月4日電 (記者 夏賓)目前中國附條件上市疫苗對變異新冠病毒是否還能發(fā)揮作用？中國疾病預防控制中心生物安全首席專家、病毒病所原黨委書記武桂珍近日在接受中新社記者獨家專訪時透露，“目前，我們在全力全速開展相關研究，初步結果顯示，新冠病毒變異沒有對(中國)疫苗的有效性產生較大影響。”

　　武桂珍說，國內的疫苗研發(fā)單位和相關科研機構，包括我們實驗室，都在密切監(jiān)測國內發(fā)現(xiàn)的不同來源的病毒，一直在關注病毒變異情況。疫苗有效性的確切結論有賴于實驗室的研究數(shù)據。

　　武桂珍表示，目前中國附條件上市疫苗的有效保護時間已經超過了世界衛(wèi)生組織規(guī)定的半年以上，以去年3月份開始的臨床實驗算起，目前中國疫苗最長保護時間已經達到了10個月左右，疫苗產生的抗體持續(xù)存在。

　　疫苗保護效用會受到哪些因素的影響？武桂珍舉例稱，第一是疫苗種類，不同類型疫苗的抗原性、佐劑優(yōu)劣等都有不同；第二是疫苗的保藏條件、運輸條件等如果達不到要求，就會影響疫苗效用；第三是個體反應差異不同，會導致效用不同；第四是新冠病毒是一種RNA病毒，比較容易變異�！斑@些因素都會影響疫苗的有效性、持續(xù)性等各個方面�！�

　　“目前在我們國家境內上市的疫苗跟其他海外疫苗相比，它是相當安全的�！闭劶敖臃N疫苗后可能產生的不良反應，武桂珍表示，一個是全身不良反應，比如發(fā)熱，另一個是局部不良反應，比如接種的部位紅腫疼痛等，其發(fā)生比例是很低的，低于我國境內市面上的其他疫苗。而嚴重不良反應的比例更是非常低，非常罕見。

　　對于疫苗的生產，武桂珍稱，“這是個非常復雜的過程”，從一個病毒分離出來，到疫苗株的制備、純化，并保證傳代的穩(wěn)定性，這里包含很多細小的工藝。從疫苗生產企業(yè)的角度來說，因新冠病毒有高致病性，其研發(fā)、生產過程最根本的就是必須符合《疫苗生產車間生物安全通用要求》，從生物安全上做好保障，同時也要符合GMP(藥品生產質量管理規(guī)范)、GLP(藥物非臨床研究質量管理規(guī)范)等嚴格的質量要求。

　　“生產疫苗的企業(yè)要有嚴格的質量控制，符合生物安全要求，這里既包括了它的生產條件，也包括了對企業(yè)里面工作人員的技術要求，這些人掌握的技能在方方面面的考核都非常嚴格，可以說，只有做到這些才保證了我們疫苗的安全有效。”武桂珍說。

　　外界有疑問，為何中國選擇了滅活疫苗率先上市，而海外則是用mRNA疫苗來接種？武桂珍表示，中國其實5種疫苗研發(fā)路線都有布局，滅活疫苗走在前面的原因有多個方面。首先，中國率先分離出了新冠病毒毒株，并且中國在滅活疫苗生產上有五六十年的經驗，其生產工藝相對成熟、安全，相較于新型疫苗技術，可以更快速地啟動研發(fā)流程。

　　其次，綜合考慮疫苗的安全性和有效性，盡管mRNA疫苗的有效性可能更高，但在安全性上不如滅活疫苗，因為mRNA疫苗實際上是新技術，過去是治療型疫苗，用在癌癥患者身上，它進入人體之后要參與人體細胞工廠運轉的，長期風險還有待觀察，而滅活疫苗沒有感染性和致病性，但具有抗原性。

　　最后，從可及性來看，中國疫苗的貯藏、運輸條件是2℃到8℃，不管是城市還是農村，或偏遠地區(qū)都可以及時完成接種，但mRNA疫苗需要-70℃或者是-20℃的保存、運輸條件。

　　武桂珍說：“我們的目的是要形成一個免疫屏障，免疫屏障的形成有賴于接種率，而這個又跟疫苗的可及性有關，如果你達不到一個較高的接種率的話，我們的免疫屏障形成不了，那我們的有效性可能就要打水漂。所以對一個疫苗的評價不是單一的好或壞，是綜合的評價。”

　　疫情大考凸顯了生物安全對于國家的重要性。武桂珍建議，在生物安全領域要做長期研究和規(guī)劃，包括物資的儲備、進一步完善法律法規(guī)、加強衛(wèi)生健康教育，尤其是在農村和偏遠地區(qū)等。(完)